R&D 업무는 생명 과학 및 제약 고객이 약물 및 진단 개발에 중요한 생물학적 및 질병 표적을 식별하고 검증하는 데 도움이 됩니다.

 

연구개발에는 약물 발굴 및 의약품 개발 스펙트럼 전반에 걸쳐 데이터와 지식을 제공함으로써 약물발굴, 전임상, 임상, 개념 증명 및 규제 활동이 포함됩니다.

arrow_forward클래리베이트 연구개발 전문가를 만나보십시오

 

발굴 및 중개과학

 

클래리베이트는 복잡한 연구관련 질문에 답변함으로써 고객들이 새로운 생물학적 인사이트를 얻고 연구를 진전시킨다는 것에 자부심을 느낍니다. 클래리베이트는 신뢰할 수 있는 데이터, 강력한 도구, 고품질 분석 및 효과적인 커뮤니케이션을 통해 고객의 발견, 전임상, 중개과학 활동을 지원합니다. 전문가 팀은 고객이 정보에 입각한 결정을 내리고 연구 목표를 달성할 수 있도록 지원하기 위해 조언을 제공합니다.

서비스에는 다음이 포함됩니다.:

  • 멀티 OMICS 데이터 분석 및 통합
  • 타겟 식별, 바이오바커 발견 및 환자 계층화를 위한 머신러닝 및 통계 모델링
  • 적응증 우선순위 지정 및 약물 용도 변경을 위한 시스템 생물학 애플리케이션
  • 질병 및 치료 메커니즘을 이해하기 위한 독성발현경로(Adverse Outcome Pathway)및 맞춤형 경로 맵 재구성
  • 문헌 리뷰 및 과학적 글쓰기
  • 생물정보학 알고리즘 구현 및 벤치마킹

 

규제

 

클래리베이트의 경험이 풍부한 글로벌 전문가들은 데이터와 국내 및 국제 규제에 대한 심도 깊은 이해를 바탕으로 고객이 컴플라이언스 리스크를 극복하고 파이프라인을 가속화하며 강력한 규제 전략을 수립할 수 있도록 지원하는 일에 전념하고 있습니다. 클래리베이트의 글로벌 전문가들은 소분자, 바이오로직스, 의료기기, IVD, 복합제품, 화장품, 영양제, 식품 규제, CMO 및 농화학 분야에서 항상 역동적인 규제 환경을 이해하고 이행할 수 있도록 지원합니다.

서비스에는 다음이 포함됩니다.

  • 규제 인텔리전스
  • 규제 전략
  • GxP 준수

ClaRITA

 

Cortellis Regulatory Intelligence의 동반자이자 Cortellis Cloud에서 호스팅하는 Clarivate Regulatory Intelligence Tracker(ClaRITA)는 규제 요구사항 및 뉴스를 전달하기 위한 자동화된 모니터링 애플리케이션을 통해 규제 업무, PV/Safety, Clinical, Manufacturing 등 제약 내 다양한 비즈니스 기능을 제공합니다.

Center for Medicines Research (CMR)

클래리베이트 비즈니스의 일부인 CMR International은 세계적인 수준의 제약산업 지표와 트렌드 분석을 제공하며 명성을 얻고 있습니다. 전세계 주요 제약 혁신가들은 클래리베이트의 보유 경험, 독립성,진실성과 최고의 데이터, 인사이트 및 의견을 제공하기 위한 클래리베이트의 변함없는 노력을 보며 협력하고 있습니다. 입증되고 안전한 프로세스를 사용하여 업계 자체의 R&D 성과 지표를 수집, 검증 및 분석할 수 있는 독특한 능력을 제공하는 클래리베이트는, 파트너에게 R&D 운영의 효과와 효율성을 극대화할 수 있도록 설계된 쉽게 접근할 수 있는 정보를 제공합니다.

당사의 성과 지표 프로그램은 제약 연구 개발의 모든 측면을 망라하고 있으며, 20년 이상의 엄격한 개발 기간 동안 구축된 데이터 세트를 통해 변화하는 시장 상황에 대비하여 업계 동향을 파악할 수 있는 독보적인 깊이와 역사적 맥락을 제공하고 있습니다.

서비스에는 다음이 포함됩니다.

  • 글로벌 R&D 성과지표 프로그램 및 글로벌 임상 성과지표 프로그램
  • CMR제약 R&D 팩트북 및 CMR제약 임상 팩트북
  • Global Performance Metrics 프로그램의 데이터를 기반으로 한 컨설팅 서비스

 

arrow_forward 자세히 살펴보기

제약바이오 R&D 솔루션

종합적인 과학적, 임상적 인텔리전스를 갖춘 치료법을 발견하고 설계함으로써 귀사에 이상적인 환자를 찾아내고 환자의 진정한 요구 사항을 해결할 수 있습니다.

 

arrow_forward 자세히 보기

뉴스 및 리소스

귀하를 위해 큐레이팅된 최신 사고 리더십 리소스

안녕하세요
저는 Sam Kay입니다

저는 클래리베이트 Principle Regulatory 컨설턴트 입니다. 귀하의 의견을 경청하고 귀하의 의약품 및 기기 라이프사이클 전반에 걸쳐 인사이트를 제공하는 데 도움이 될 수 있는 방법을 알고 싶습니다.

제 전문분야에 대해 자세히 알아보거나 저와 연락하고 싶으신 분은 하기를 클릭해 주십시오.

 

연락하기