Cortellis CMC Intelligence

의약품 개발은 어렵습니다.

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초기 서류 제출 단계에서
부터 성공 보장

글로벌 화학, 제조 및 규제(CMC)요구에 관한 글로벌 단일 소스를 활용해,해당 규제 당국에 간편하게 접속해 검색에 소요되는 시간을 감소시키십시오.

130개 이상의 국가, 지역 및 기관의 여러가지 서류 제출 유형 및 제약 양식에 대한 CMC요구사항에 간편하게 액세스해 규제 지연 및  거부 위험을 줄일 수 있도록 지원합니다.

장점

  1. 지역 규정 준수 보장
    귀사의 요구사항에 부합하는 국가를 선별해 제조, 시험 또는 유통에 대한 공식 규정, 지역 요구사항 및 현지 관행을 찾아 효율적으로 추적하십시오.
  2. 임상 조사 또는 상업적 사용을 위한 요구사항 이해
    소분자 및 생물학적 특정 요구사항을 다루는 전용 모듈을 활용해 임상조사 또는 상업적 사용을 위한 특정 CMC요구사항에 대한 가시성을 확보하십시오.
  3. 제품 승인 지연 방지 및 성공적인 의약품 출시
    초기 단계부터 자신있게 CMC규제 서류를 준비하고 임상시험 및 약물 등록 신청서를 한 국가 또는 여러 국가에 효율적으로 제출하십시오.

왜 클래리베이트일까요?

검증된 데이터 소스

  • 검색하기 어려울 수 있는 국가 및 글로벌 규제 정보에 대한 신뢰할 수 있는 포괄적이고 검증된 고품질 데이터
  • 문서 출처에 대한 직접 링크가 포함된 ICH eCTD 포맷에 따른 데이터
  • 10년 이상의 산업경험을 보유한 CMC전문가가 선별
  • 인용이 포함된 2천7백개 이상의 문서 출처

자세한 국가별 보고서 및 요구사항 표

  • 시각적인 규제 경로가 포함된 자세한 국가별 보고서
  • 현지 규제 관행 및 참조 문서 초록 및 세부 요구사항 비교표
  • 소분자의 경우 135개국 이상의 국가, 지역 및 기관, 생물학 제제의 경우 64개 지역 및 국가를 다룸

정밀하게 분류된 세부사항 

  • 소분자 및 생물학적 제제에 관한 글로벌 CMC데이터 요구 사항에 대한 세분화된 수집
  • 34개 이상의 제품 및 규제 관련 적용 지수
  • eCTD 구조를 기반으로 한 25개 이상의 제품 및 규제 관련 필터
  • 확장된 세부 정보에 접근하기 위한 170개 이상의 Cortellis Regulatory Intelligence 링크

일일 업데이트 및 이메일 알림

  • 글로벌 규제기관이 발표한 새로운 요구사항과 변화하는 요구사항을 기반으로 매일 업데이트
  • 콘텐츠 변경 시 알림을 받을 이메일 설정

관련 제품

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리소스

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